| Название | Цена | Заказать |
| Расширенная диагностика патогенных вариантов в генах гомологичной рекомбинации: BRCA1, BRCA2, PALB2, CHEK2, NBN | 0.00 | |
| Полногенное молекулярно-генетическое исследование 1 копии гена SMN1 при спинальной мышечной атрофии | 0.00 | |
| Комплексная диагностика синдрома Жильбера (количество (ТА)-повторов, c.211G>A (p.Gly71Arg), c.864+2842G>T в гене UGT1A1) | 0.00 | |
| НИПТ First Test Light (анеуплоидии 13, 18, 21 хромосом) | 0.00 |
