| Название | Цена | Заказать |
| Предрасположенность к повышенной свертываемости крови | 1119.00 | |
| Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина (гены ферментов фолатного цикла) | 1848.00 | |
| Генетический риск развития гипертонии | 3529.00 | |
| Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности | 1386.00 | |
| Биологический риск приёма гормональных контрацептивов | 1386.00 | |
| Предрасположенность к ранней привычной потере беременности | 1733.00 | |
| Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный) | 2449.00 | |
| Генетический риск развития тромбофилии | 1733.00 | |
| Генетический риск развития тромбофилии (расширенный) | 3194.00 | |
| Риск раннего развития рака молочной железы и яичников | 3090.00 | |
| Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости | 2616.00 | |
| Генетический риск развития гипергликемии | 2796.00 | |
| Гормонозависимое нарушение сперматогенеза | 2080.00 | |
| Генетические причины мужского бесплодия | 3015.00 | |
| Выявление биологически оптимальной дозы приёма препарата варфарина | 1848.00 | |
| Лактозная непереносимость (взрослые и дети старше 3 лет) | 1296.00 | |
| Предрасположенность к колоректальному раку | 2616.00 | |
| Тестикулярное нарушение сперматогенеза | 2195.00 | |
| Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность манноз-связывающего лектина | 15796.00 | |
| Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина) | 2616.00 | |
| Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера | 2426.00 | |
| Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация | 2183.00 | |
| Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом "Иринотекан" ("Камптозар", "Кампто") | 1119.00 | |
| Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин | 1271.00 | |
| Генетический риск развития пародонтита и его осложнений | 2727.00 | |
| Эффективность терапии препаратом "Клопидогрел" ("Плавикс") | 2195.00 | |
| Выбор спортивной секции. Ген ACTN3 и мышечная активность | 1119.00 | |
| Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (28 мутаций) | 11948.00 | |
| Предрасположенность к атопическому дерматиту | 3362.00 | |
| Генетическая гистосовместимость партнеров | 14386.00 | |
| Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный | 13231.00 | |
| Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21A2 | 3235.00 | |
| Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1) | 3379.00 | |
| Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2) | 3379.00 | |
| Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3) | 3379.00 | |
| Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A) | 3379.00 | |
| Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7) | 3379.00 | |
| Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1,2,3,6,7, АФ) | 4969.00 | |
| Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ) | 3379.00 | |
| Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR | 3084.00 | |
| Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK | 3351.00 | |
| Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP | 3351.00 | |
| Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT | 3466.00 | |
| Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3 | 3235.00 | |
| Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP | 3235.00 | |
| Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1 | 3120.00 | |
| Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2, ГПЗ4, ДРПЛА) | 4737.00 | |
| Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A) | 3351.00 | |
| Панель «Нутригенетика: Оптимальный вариант диеты для снижения веса» | 6678.00 | |
| Панель «Нутригенетика max» | 0.00 | |
| Панель «Нутригенетика – витамины» | 10515.00 | |
| Панель «Спорт: для профессионалов» | 25423.00 | |
| Панель «Спорт: выбор вида спорта для начинающих» | 15485.00 | |
| Гемохроматоз 1 типа | 4737.00 | |
| Генодиагностика при мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера | 4969.00 | |
| Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина - Белл) у лиц мужского пола | 3315.00 | |
| Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2 | 4367.00 | |
| Периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка, поиск мутаций в гене MEFV) | 4367.00 | |
| Генодиагностика синдрома аутосомно-доминантной артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL (ген NOTCH3) | 5315.00 | |
| Генодиагностика болезни Фабри (ген GLA) | 4726.00 | |
| Генодиагностика спинальной мышечной атрофии (гены SMN1 и SMN2) | 4321.00 | |
| Генодиагностика окулофарингеальной миодистрофии | 3351.00 | |
| Неинвазивный пренатальный тест Prenetix на наличие у плода анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом | 38134.00 | |
| Обнаружение экспансии при фронтотемпоральной деменции и боковом амиотрофическом склерозе (С9orf72) | 0.00 | |
| Исследование SOD1 гена при боковом амиотрофическом склерозе | 0.00 | |
| Выявление гена гистосовместимости HLA-B27. Определение предрасположенности к развитию спондилоартропатий (в т.ч. анкилозирующего спондилита - болезнь Бехтерева) | 2592.00 | |
| Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова (мутации гена ATP7B) | 0.00 | |
| Генодиагностика Z и S аллелей при альфа-1 антитрипсиновой недостаточности | 0.00 | |
| Генотипирование гена PNPLA3 при неалкогольной жировой болезни печени | 0.00 | |
| Генодиагностика синдрома MEN 1, 2А, 2B и семейного рака щитовидной железы (MEN - 2 экзона и RET ген 6 экзонов) | 0 | |
| Генетическая диагностика наследственных форм болезни Паркинсона | 0.00 | |
| Комплексная диагностика семейной гиперхолестеринемии (APOB100, LDLR, PCSK9) | 0.00 | |
| Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген LDLR) | 0.00 | |
| Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген PCSK9) | 0.00 | |
| Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген APOB100) | 0.00 | |
| Генодиагностика резистентности к терапии гепатита С типов 1a, 1b, 3 (NS3, NS5A, NS5B) | 0.00 | |
| Диагностика редких аутовоспалительных синдромов. TRAPS-синдром, гипер-IgD синдром (ген TNFRSF1A, ген MVK) | 0.00 | |
| Генотипирование HLA-Cw6 при псориазе | 0.00 | |
| Расширенная диагностика наследственной нейросенсорной тугоухости (гены GJB2, GJB3, GJB6, POU3F4, WFS1) | 0.00 | |
| Выявление гена RHD плода в крови матери. Резус-фактор плода | 0.00 | |
| Генетическая диагностика фенилкетонурии. Анализ гена РАН | 0.00 | |
| Неинвазивный пренатальный тест Prenetix-3 на наличие у плода анеуплоидий 13, 18, 21 хромосом | 0.00 | |
| Генетический паспорт «Развитие ребенка (12 генов)» | 0.00 | |
| Генетический паспорт «Особенности питания и спорт (7 генов)» | 0.00 | |
| Питание, спорт, витамины (32 гена) | 0.00 | |
| Генетический паспорт «Экспертный подход к здоровью (55 генов)» | 0.00 | |
| Генетический паспорт «Красота и молодость (34 гена)» | 0.00 | |
| Генетический паспорт «Рацион питания и спорт (17 генов)» | 0.00 | |
| Генетическая диагностика бета-талассемии и гемоглобинопатий (мутации в гене HBB) | 0.00 | |
| Генетическая диагностика альфа-талассемии (мутации в гене HBA) | 0.00 | |
| Генетический риск развития рака молочной железы и яичников. Расширенный комплекс (4 гена: BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBS1) | 0.00 | |
| Полногенное молекулярно-генетическое исследование генов BRCA1, BRCA2, ATM, PALB2, CHEK2 методом NGS | 0.00 | |
| Полногенное молекулярно-генетическое исследование при семейной гиперхолестеринемии (гены LDLR, APOB, PCSK9, LDLRAP1) методом NGS | 0.00 | |
| Оценка влияния CYP2D6 и CYP2C19 на метаболизм антидепрессантов ингибиторов обратного захвата серотонина/норадреналина (эсциталопрам, циталопрам, сертралин, флувоксамин, пароксетин, венлафаксин) | 0.00 | |
| Диагностика наследственной фруктоземии (p.A149P (c.448G>C ; p.Ala150Pro), p.A174D (.524C>A;p.Ala175Asp) в гене ALDOB) | 0.00 | |
| Молекулярно-генетическое выявление гена HLA-B57 (риск гиперчувствительности к препарату абакавир) | 0.00 | |
| Диагностика аутовоспалительных заболеваний (гены MEFV, MVK, TNFRSF1A, NLRP3, NOD2, LPIN2, PLCG2, PSTPIP1, IL1RN, IL10RA, IL10RB) (NGS) | 0.00 | |
| Оценка токсичности терапией статинами (симвастатин, ловастатин, аторвастатин, питавастатин, правастатин, розувастатин, флувастатин) | 0.00 | |
| Молекулярно-генетическая диагностика тромботической тромбоцитопенической пурпуры (экзоны 5, 6, 20, 24, 29 гена ADAMTS13) | 0.00 | |
| Молекулярно-генетическая диагностика атипичной формы гемолитического уремического синдрома | 0.00 | |
| Комплексное исследование недостаточности протеина С, протеина S и антитромбина III при тромбофилии (экзоны 2, 7 гена SERPINC1, экзоны 11, 12 гена PROS1, экзоны 3, 7 гена PROC) | 0.00 | |
| Молекулярно-генетическая диагностика гипофосфатазии (ген ALPL) | 0.00 | |
| Определение длины теломер | 0.00 | |
| Определение инактивации X-хромосомы | 0.00 | |
| Диагностика атрофии зрительного нерва Лебера ( патогенные варианты c.152A>G (p.Tyr51Cys) в гене DNAJC30 , m.11778G>A, m.14484T>C, m.3243A>G, m.3460G>A, m.8344A>G, m.8993T>G) | 0.00 | |
| Молекулярно-генетическая диагностика болезни Помпе (экзоны 2, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 11, 13, 14, 19 гена GAA) | 0.00 | |
| Выявление патологического метилирования гена SEPT9 в плазме крови при колоректальном раке | 0.00 | |
| Диагностика системного мастоцитоза (мутация в гене KIT D816V) | 0.00 | |
| Диагностика наследственных Т- и В-клеточных иммунодефицитов – определение количества KREC и TREC | 0.00 | |
| Генотипирование DPYD для оценки токсичности химиотерапии (DPYD*2A (c.1905+1G>A), DPYD *13 (c.1679T>G; p.Ile560Ser), c.2846A>T (p.Asp949Val) и HapB3 (c.1129–5923C>G) | 0.00 | |
| Диагностика наследственного рака предстательной железы (патогенный вариант c.251G>A (p.Gly84Glu) в гене HOXB13) | 0.00 | |
| Эффективность терапии препаратом «Клопидогрел», расширенный (CYP2C19*2, *3, *17) | 0.00 | |
| Молекулярно-генетическая диагностика MODY3-диабета (ген HNF1A) | 0.00 | |
| Молекулярно-генетическая диагностика синдрома Криглера – Найяра (ген UGT1A1) | 0.00 | |
| Комплексная диагностика наследственных причин поражения печени (гены HFE, ATP7B, A1AT, PNPLA3) | 0.00 | |
| Диагностика наследственной формы панкреатита (патогенный вариант c.365G>A (p.Arg122His) в гене PRSS1 и c.101A>G (p.Asn34Ser) в гене SPINK1) | 0.00 | |
| Расширенная диагностика лактазной недостаточности (MCM6 с.-13907 C>G, c.-13910 С>T, c.-13915 T>G, c.-14010 G>C) | 0.00 | |
| Диагностика криопиринассоциированных периодических синдромов (экзон 3 гена NLRP3) | 0.00 | |
| Диагностика хориоретинопатии типа "бирдшот" (ген HLA-A29) | 0.00 | |
| Диагностика острой перемежающейся порфирии (ген HMBS) | 0.00 | |
| Диагностика транзиентной недостаточности антитромбина-3 при тромбофилиях (p.Ala416Ser, p.Arg79His, p.Pro73Leu, p.Val30Glu) | 0.00 | |
| Оценка влияния CYP2D6 и CYP2C19 на метаболизм трициклических антидепрессантов – амитриптилин, нортриптилин, дезипрамин, доксепин, имипрамин, тримипрамин | 0.00 | |
| Диагностика ахондроплазии (патогенные варианты c.1138G>A (p.Gly380Arg) и с.1138G>C (p.Gly380Arg) в гене FGFR3) | 0.00 | |
| Диагностика наследственной эндотелиальной дистрофии роговицы (дистрофия Фукса, ген TCF4) | 0.00 | |
| Диагностика гипохондроплазии (патогенные варианты c.1620C>A (p.Asn540Lys) и c.1620C>G (p.Asn540Lys) в гене FGFR3) | 0.00 | |
| Молекулярно-генетическая диагностика митохондриальных заболеваний и атрофии зрительного нерва Лебера (выявление делеций и дупликаций митохондриальной ДНК и 6 распространенных патогенных вариантов) | 0.00 | |
| Молекулярно-генетическая диагностика MODY-2-диабета (ген GCK) | 0.00 | |
| Молекулярно-генетическая диагностика наследственного транстиретинового амилоидоза (ген TTR) | 0.00 | |
| Диагностика гемолитической анемии, ассоциированной с недостаточностью глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы (ген G6PD) | 0.00 | |
| Диагностика гемолитической анемии, ассоциированной с недостаточностью пируваткиназы (экзоны 3, 5, 7, 8, 10, 11 гена PKLR) | 0.00 | |
| Исследование генов BRCA1, BRCA2 методом NGS | 0.00 | |
| Генодиагностика синдрома MEN 1, 2А, 2B и семейного рака щитовидной железы (MEN (2 экзона) и RET (6 экзонов) | 0.00 | |
| Комплексное исследование мутаций в гене JAK2, CALR, MPL | ||
| Расширенная диагностика патогенных вариантов в генах гомологичной рекомбинации: BRCA1, BRCA2, PALB2, CHEK2, NBN | ||
| Полногенное молекулярно-генетическое исследование 1 копии гена SMN1 при спинальной мышечной атрофии | ||
| Комплексная диагностика синдрома Жильбера (количество (ТА)-повторов, c.211G>A (p.Gly71Arg), c.864+2842G>T в гене UGT1A1) | ||
| НИПТ First Test Light (анеуплоидии 13, 18, 21 хромосом) | ||
| НИПТ First Test Medium (анеуплоидии 21, X, Y хромосом) |
