| Название | Цена | Заказать |
| Предрасположенность к повышенной свертываемости крови | 970.0 | |
| Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина (гены ферментов фолатного цикла) | 1600.0 | |
| Генетический риск развития гипертонии | 3055.0 | |
| Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности | 1200.0 | |
| Биологический риск приема гормональных контрацептивов | 1200.0 | |
| Предрасположенность к ранней привычной потере беременности | 1500.0 | |
| Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный) | 2120.0 | |
| Генетический риск развития тромбофилии | 1500.0 | |
| Генетический риск развития тромбофилии (расширенный) | 2765.0 | |
| Риск раннего развития рака молочной железы и яичников | 2675.0 | |
| Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости | 2265.0 | |
| Генетический риск развития гипергликемии | 2420.0 | |
| Гормонозависимое нарушение сперматогенеза | 1800.0 | |
| Генетические причины мужского бесплодия | 2610.0 | |
| Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата варфарина | 1600.0 | |
| Лактозная непереносимость (взрослые и дети старше 3 лет) | 750.0 | |
| Предрасположенность к колоректальному раку | 2265.0 | |
| Тестикулярное нарушение сперматогенеза | 1900.0 | |
| Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность манноз-связывающего лектина | 13670.0 | |
| Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина) | 2265.0 | |
| Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера | 2100.0 | |
| Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация | 1890.0 | |
| Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом "Иринотекан" ("Камптозар", "Кампто") | 970.0 | |
| Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин | 1100.0 | |
| Генетический риск развития пародонтита и его осложнений | 2360.0 | |
| Эффективность терапии препаратом "Клопидогрел" ("Плавикс") | 1900.0 | |
| Выбор спортивной секции. Ген ACTN3 и мышечная активность | 970.0 | |
| Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (28 мутаций) | 10340.0 | |
| Предрасположенность к атопическому дерматиту | 2910.0 | |
| Генетическая гистосовместимость партнеров | 12450.0 | |
| Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный | 11450.0 | |
| Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21A2 | 2800.0 | |
| Генетический тест Атлас | 29870.0 | |
| Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1) | 2925.0 | |
| Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2) | 2925.0 | |
| Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3) | 2925.0 | |
| Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A) | 2925.0 | |
| Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7) | 2925.0 | |
| Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1,2,3,6,7, АФ) | 4300.0 | |
| Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ) | 2925.0 | |
| Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR | 2670.0 | |
| Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK | 2900.0 | |
| Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP | 2900.0 | |
| Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT | 3000.0 | |
| Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3 | 2800.0 | |
| Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP | 2800.0 | |
| Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1 | 2700.0 | |
| Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2, ГПЗ4, ДРПЛА) | 4100.0 | |
| Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A) | 2900.0 | |
| Панель «Нутригенетика: Оптимальный вариант диеты для снижения веса» | 5780.0 | |
| Панель «Нутригенетика max» | 36459.0 | |
| Панель «Нутригенетика – витамины» | 9100.0 | |
| Панель «Спорт: для профессионалов» | 22000.0 | |
| Панель «Спорт: выбор вида спорта для начинающих» | 13400.0 | |
| Гемохроматоз 1 типа | 4100.0 | |
| Генодиагностика при мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера | 4300.0 | |
| Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина - Белл) у лиц мужского пола | 2870.0 | |
| Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2 | 3780.0 | |
| Периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка, поиск мутаций в гене MEFV) | 3780.0 | |
| Генодиагностика синдрома аутосомно-доминантной артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL (ген NOTCH3) | 4600.0 | |
| Генодиагностика болезни Фабри (ген GLA) | 4090.0 | |
| Генодиагностика спинальной мышечной атрофии (гены SMN1 и SMN2) | 3740.0 | |
| Генодиагностика окулофарингеальной миодистрофии | 2900.0 | |
| Неинвазивный пренатальный тест Prenetix на наличие у плода анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом | 33000.0 | |
| Обнаружение экспансии | 0.0 | |
| Исследование SOD1 | 0.0 | |
| Выявление гена | 0.0 | |
| Генодиагностика болезни | 0.0 | |
| Генодиагностика Z | 0.0 | |
| Генотипирование гена | 0.0 | |
| Генодиагностика синдрома | 0.0 | |
| Генетическая диагностика | 0.0 | |
| Комплексная диагностика | 0.0 | |
| Генодиагностика наследственной | 0.0 | |
| Генодиагностика наследственной | 0.0 | |
| Генодиагностика наследственной | 0.0 | |
| Генодиагностика резистентности | 0.0 | |
| Диагностика редких | 0.0 | |
| Генотипирование HLA-Cw6 | 0.0 | |
| Расширенная диагностика | 0.0 | |
| Выявление гена | 0.0 | |
| Генетическая диагностика | 0.0 |